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| Der Standardisierungsprozess |
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Standardisierung
beginnt mit dem Anbau
Um sicher zu stellen, dass die hohen
Qualitätsstandards von Pharmaton jederzeit gewährleistet sind,
wird der Anbau des Ginsengs regelmäßig von Experten überprüft. |
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Auswahl des
Rohmaterials
Sind die Ginsengwurzeln im richtigen Alter,
werden sie sorgfältig gereinigt und auf natürlichem Wege
getrocknet. Auch werden Sie physikalischen und organoleptischen
Kontrollen unterzogen. Die verschiedenen Ginsenoside in den Wurzeln
werden identifiziert und ihre Konzentration wird mit einem
"Hochleistungsflüssigchromatographie" genannten Verfahren
(high performance liquid chromatography (HPLC)) gemessen. |
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Analyse
Bevor die Wurzeln für die Extraktion und
Standardisierung freigegeben werden, durchlaufen sie komplette physikalische,
chemische und mikrobiologische Analysen. |
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Extraktionsmethode
Der von Pharmaton entwickelte Extraktionsprozess
wird nur von dieser Firma verwendet und ist ideal für die
Extraktion aller medizinisch relevanten Komponenten der Pflanze.
Durchgeführt wird die Extraktion unter Verwendung eines
hydroalkoholischen Lösungsmittels (Ethanol/Wasser). |
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Konzentration und Sterilisation
Der flüssige Extrakt wird konzentriert und
sterilisiert (UHT Behandlung), dann wird der native Trockenextrakt durch
Sprühtrockung gewonnen. |
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Qualitätskontrolle
Bevor der native Trockenextrakt bereit für die
Standardisierung ist, wird die Konzentration der verschiedenen
Ginsenoside gemessen. Auch wird der Extrakt strengen physikalischen,
chemischen und mikrobiologischen Kontrollen unterzogen. |
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Standardisierung
Bei der Standardisierung wird der Gesamtgehalt an
Ginsenosiden auf genau 4 % justiert. Das ist die Geburtsstunde des
standardisierten Ginseng-Extraktes G115. |
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Finale Kontrolle
Zu guter Letzt werden noch einmal sämtliche
Qualitätskontrollen beim standardisierten Ginseng-Extrakt G115
durchgeführt. Dann wird der Extrakt für die Produktion
freigegeben. |
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